Table des matières
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1. Einleitung
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2. Einwilligungsprozesse im medizinischen Umfeld
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a. Medizinische Behandlung
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b. Organspende
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3. Die Rolle der Forschungsteilnehmenden
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a. Generaleinwilligung
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b. Fehlende Selbstbestimmung hinsichtlich neuer Forschungsrichtung
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4. Entwicklung in der Forschung
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a. Konkret: Entwicklung der Weiterverwendung und der Art. 34 HFG Gesuche
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b. Ansätze zu e-Consent und Dymanic Consent in der Schweiz
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c. Moderne Medizin
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5. Herausforderungen und Chancen
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a. Formal (E-ID, Referendum etc.)
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b. Datenschutz
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c. Research Literacy / Forschungskompetenz
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6. Ausblick
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a. Participant Science
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b. Modelle: Rudy und smart consent
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c. Künstliche Intelligenz
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7. Fazit
