Inhaltsverzeichnis
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1. Einleitung
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1.1. Entstehung und Relevanz des Medical Sex and Gender Bias
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1.2. Begriff des Medical Sex and Gender Bias
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2. Medical Sex and Gender Bias im Humanforschungsrecht
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2.1. Zweck, Geltungsbereich und Begriffe im Humanforschungsgesetz (HFG)
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2.2. Gründe für die mangelnde Forschung an und mit Frauen
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2.3. Medical Sex and Gender Bias als Verletzung des Diskriminierungsverbots?
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2.3.1. Gebot der Nichtdiskriminierung (Art. 6 Abs. 1 HFG)
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2.3.2. Diskriminierungsfreie Probandenselektion (Art. 6 Abs. 2 HFG)
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2.3.3. Durchsetzung des Diskriminierungsverbots
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2.3.4. Abgrenzung: Genereller Ausschluss und Unterrepräsentation
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3. Medical Sex and Gender Bias im Heilmittelrecht
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3.1. Zweck, Geltungsbereich und Begriffe im Heilmittelgesetz (HMG)
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3.2. Kritische Würdigung des klinischen Arzneimittelversuchs aus der Perspektive des Medical Sex and Gender Bias
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3.2.1. Definition und Regulierung des klinischen Arzneimittelversuchs
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3.2.2. Repräsentation in klinischen Arzneimittelstudien
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3.2.3. Geschlechterspezifische Arzneimittelanalysen und differenzierte Dosierungsempfehlungen
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3.3. Kritische Würdigung der Zulassung aus der Perspektive des Medical Sex and Gender Bias
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3.3.1. Wirksamkeit und Sicherheit als Zulassungsvoraussetzungen für Arzneimittel mit Indikationsangabe
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3.3.2. Medical Sex and Gender Bias als Verletzung der Sorgfaltspflicht?
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4. Lösungsansatz: «Sex and Gender Prüfkonzept» sowie Einfluss der Privatwirtschaft und der öffentlichen Institutionen
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5. Fazit
