Le Conseil fédéral veut améliorer la sécurité des dispositifs médicaux
Afin de mieux protéger les patients, le Conseil fédéral souhaite améliorer la qualité et la sécurité des dispositifs médicaux. Il a accepté lors de sa séance du 1er juillet 2020 la révision de l’ordonnance sur les dispositifs médicaux (ODim) ainsi que la nouvelle ordonnance sur les essais cliniques de dispositifs médicaux (Oclin-Dim). Il s’agit des dispositions d’exécution qui découlent de la loi sur les produits thérapeutiques et de la loi relative à la recherche sur l’être humain, acceptées en 2019 par le Parlement et qui se calquent sur les nouvelles dispositions de l’Union européenne.
Loggen Sie sich bitte ein, um den ganzen Text zu lesen.
Es gibt noch keine Kommentare
Votre commentaire sur cet article
Les abonné-e-s à cette revue peuvent prendre part à la discussion. Veuillez vous connecter pour poster des commentaires.
Aucun commentaire